TFDA公告沿革:受試者同意書(ICF)申請送審文件與規範
本篇內容僅為個人從業過程,針對向TFDA申請之藥品臨床試驗「受試者同意書(Informed Consent F […]
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「受試者同意書(Informed Consent Form, ICF)」是病人或受試者在決定參與一項臨床試驗前
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【臨床研究】國內c-IRB審查機制送審與實務經驗分享 閱讀全文 »
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【臨床研究】國內人體試驗委員會(IRB)送審相關規範及要求 閱讀全文 »
這篇我們要來談談,免疫療法既然能夠提升身體的免疫力,那為什麼有些人在實際施用過後,卻不一定有顯著的療效呢? 在
免疫治療需克服的障礙:同一顆腫瘤就有不同的生命特徵 閱讀全文 »